药品管理制度的内容有哪些(医药公司管理制度)

药品管理制度的内容有哪些

病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。

广东九州通医药集团有限公司的质量管理

1、公司成立了专职的养护组，业务上接受质量管理部门监督指导，养护室使用面积达到70平方米，并配备了紫外分光光度计、自动旋光仪、片剂溶出度测定、熔点仪、永停滴定仪、折光仪、真空电热干燥箱、恒温湿培养箱等仪器。

2、记录系统。根据查询九州通医药官网公告得知，该公司管理系统要跟疫苗生产商、疾控中心无缝衔接，运输全程可记录、可核查、可追溯，是一个记录系统，使职能管理更加清晰、便捷、高效。

3、广东九州通医药集团有限公司、（以下简称为“集团公司”）是一家以向医药行业投资为主，以药品、保健品、医疗器械（以下统称为“药品”或“医药”）的批发、零售连锁和电子商务为核心业务的民营企业。

4、从公司的角度来讲，强有力的执行力一直是九州通的核心优势，企业的发展对执行力的要求也将越来越高。

5、弊端如下：耗资巨大：九州通医药物流需要大规模的资金、技术和人才投入，以保证物流和仓储服务的质量和效率，这在一定程度上限制了其在短时间内的规模扩张。

国家对药品经营企业实行怎样的管理内容

法律主观：药品的管理制度的内容主要包括：根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。

法律分析：国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度，药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

药品的采购、存储和分销的质量管理：药品经营企业需要建立完善的采购、存储和分销管理体系，确保药品的质量符合国家标准，并保证其在运输、储藏和配送过程中的安全性和有效性。

国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。 药品上市许可持有人、药品经营企业通过 *** 销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。

医药行业质量管理若干规定

之一章　总则之一条　为了促进医药生产企业提高产品质量，保证人民使用安全、有效，根据《国家监督抽查产品质量的若干规定》，结合医药产品的特点，特制定本实施细则。

第四条　医疗质量管理是医疗管理的核心，各级各类医疗机构是医疗质量管理的之一责任主体，应当全面加强医疗质量管理，持续改进医疗质量，保障医疗安全。

建立完善质量与安全指标基础数据库，及时收集和报送相关信息，运用质量管理工具进行分析评价，持续改进医疗工作。

医疗机构应当建立本机构全员参与、覆盖临床诊疗服务全过程的医疗质量管理与控制工作制度。医疗机构应当严格按照卫生计生行政部门和质控组织关于医疗质量管理控制工作的有关要求，积极配合质控组织开展工作，促进医疗质量持续改进。

第七条 医疗机构应当按照国家有关规定设置药事管理机构，负责本单位的药品质量管理工作。 医疗机构以外的`其他药品使用单位药事管理机构的设置参照医疗机构的有关规定执行。

《医药行业质量管理若干规定》第十条。开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。

免责声明
           本站所有信息均来自互联网搜集
1.与产品相关信息的真实性准确性均由发布单位及个人负责，
2.拒绝任何人以任何形式在本站发表与中华人民共和国法律相抵触的言论
3.请大家仔细辨认！并不代表本站观点,本站对此不承担任何相关法律责任！
4.如果发现本网站有任何文章侵犯你的权益,请立刻联系本站站长[ *** :775191930]，通知给予删除