骨骼病变 以扁骨为主,但也可累及长骨。病变呈孤立或多发,也可和其他器官同时受累。病变的骨骼以无任何症状者居多,也可出现局部疼痛。眼眶病变可致单侧或双侧突眼,是特征性临床表现之一,为眼球后肉芽肿形成所致。
1、朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的血液肿瘤,是由于一类白细胞(朗格汉斯细胞,Langerhans Cell)在体内异常增生而引起的。LCH可能发生在任何年龄,但最常见于幼儿。
2、根据查询有关朗格汉斯的有关资料显示,朗格汉斯是一种相对少见的骨朗格汉斯细胞增生性病变。
3、朗格汉斯细胞(LC)来源于骨髓和脾脏,以后迁移到皮肤内,主要分布于表皮中上部,在表皮棘细胞之间,亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。
1、摘要:朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生,是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同,个体情况不同,症状表现多样,常见的症状为皮肤的皮疹、红斑、单骨或多骨组织损坏,伴或不伴有尿崩症、脾脏损害。
2、又称朗格汉斯组织细胞增多症X,是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,骨髓来源的朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而在临床上是一组异质性疾病,其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。
3、朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cellhistiocytosis)是一种罕见的疾病,症状取决于其影响的组织和器官。不是所有的儿童都有相同的症状。涉及朗格汉斯细胞的克隆增殖,衍生自骨髓的异常细胞,能够从皮肤迁移到淋巴结。
1、朗格罕是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。是一种少见的疾病,属于恶性肿瘤,以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗 *** 。很难治愈的。病情差异很大,因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。
2、对于郎格汉斯细胞组织细胞增生症,最主要的治疗 *** 还是化疗,化疗药物包括长春新碱、环磷酰胺、巯基嘌呤、VP16等等。另外,对于常规化疗效果不好的,还可以用小剂量阿糖胞苷加长春新碱化疗。
3、方案:给予局部治疗,不需全身性治疗。若治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在。
摘要:朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生,是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同,个体情况不同,症状表现多样,常见的症状为皮肤的皮疹、红斑、单骨或多骨组织损坏,伴或不伴有尿崩症、脾脏损害。
您好,您的症状可能是接触性皮炎 接触性皮炎 急性或慢性炎症,常单发或不对称,由某些物质接触皮肤引发的毒性( *** 性)或过敏反应。
(3)骨嗜酸性肉芽肿(EGB):多表现为单发或多发性骨损害,或伴有低热和继发症状(如神经症状和疼痛)。
在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性,以及情绪波动均应加以监察。
你首先要确定这个是单发性的还是全身性的,如果是单发性的要手术切除,再看需要放疗化疗吧,如果是全身性的必须要放疗化疗。小孩子可能不知道哪里疼说不出来,更好做个PET-CT,看看身体上有没有其他肿瘤疾病。
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