进行性肌萎缩症是什么病 有什么表现 (进行性肌肉萎缩)
进行性肌萎缩症是什么病 有什么表现 (进行性肌肉萎缩)
1、进行性肌肉萎缩这个名称可能是不确切，医学上有一种病叫进行性脊肌萎缩症，这是一种运动神经元病，它是运动神经元不明原因的坏死，导致神经出现了失神经支配的表现。
觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的 进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
急性起病时肌肉萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。肌肉萎缩症状：进行性四肢远端性肌萎缩症状。
神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
一侧三角肌肉萎缩：发生此类肌肉萎缩后，患者会明显感觉到肩关节外展不能或者外展力弱，患者通常不会伴有其它肌肉萎缩，但腋下有压痛。这是发生此类肌肉萎缩时所表现出的一些症状特点。
肌肉无力：起立、蹲下时困难，如果是小腿肌肉萎缩，会出现无法伸直的状态，手臂肌肉萎缩，无法写字、拿东西，头面部会出现咀嚼及吞咽困难，还会有抬头无力、肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
这是两种不同的疾病：进行性肌肉萎缩是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。
是不一样的病，所以不一样了。渐冻人也被称为运动神经元疾病。表现为四肢、躯干、胸部、腹部等全身肌肉逐渐衰弱萎缩。最终，它们不能行走甚至吞咽。
不是，但肌萎缩发展到广泛的时候就是肌萎缩侧索硬化了。所以，肌肉萎缩不一定是渐冻症，但渐冻症一定会肌肉萎缩。
渐冻症其实就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种非常严重的运动神经元疾病，分为两种类型，第一种是，肢体起病型，第二种是，延髓起病型。
渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病，容易出现在青少年和儿童身上，发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。
1、我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，通常分肌萎缩侧索硬化（ALS），进行性球麻痹（PBP），进行性性肌萎缩（PMA）和原发性侧索硬化（PLP）等四类临床亚型。
2、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化和ALS（肌萎缩侧索硬化）为运动神经元病的不同分型，而脊索空洞症是另一种神经系统的疾病。
3、此型进展缓 慢，最后可延至上肢，但多不如下肢严重。无肌肉萎缩及无力，颅神经核亦不 受累，无括约肌障碍，无感觉障碍。皮质延髓束受累时可出现构音困难、吞咽 障碍、呛咳及强哭强笑等假性延髓麻痹症状。
4、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。
5、根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。
6、多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。
这是两种不同的疾病：进行性肌肉萎缩是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。
是不一样的病，所以不一样了。渐冻人也被称为运动神经元疾病。表现为四肢、躯干、胸部、腹部等全身肌肉逐渐衰弱萎缩。最终，它们不能行走甚至吞咽。
不是，但肌萎缩发展到广泛的时候就是肌萎缩侧索硬化了。所以，肌肉萎缩不一定是渐冻症，但渐冻症一定会肌肉萎缩。
渐冻症其实就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种非常严重的运动神经元疾病，分为两种类型，第一种是，肢体起病型，第二种是，延髓起病型。
进行性肌萎缩症就是肌肉萎缩，表现手臂或者是腿无力或肌肉颤动，一般双侧对称的比较多。
进行性肌萎缩，是运动神经元病当中的一种类型。一般起病年龄在20岁到50岁之间，以下运动神经元损害的症状为主，有明显的肌肉萎缩、肌肉无力。症状一般是从上肢开始，逐渐累及肩胛带肌群以及下肢。
这种进行性肌萎缩也可以称为进行性脊髓性肌萎缩，这种疾病是肌萎缩侧索硬化的一个类型。而且变性限于脊髓前角α的运动神经元。
