今天阿莫来给大家分享一些关于多西他赛注射液多西他赛注射液有什么危害 怎么预防 方面的知识吧,希望大家会喜欢哦
1、多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反应,应具备相应的急救设施,注射期间建议密切监测主要功能指标。
2、在停止多西他赛治疗后,液体潴留逐渐消失。为了减少液体潴留,应给病人预防性使用皮质类固醇。可能发生恶心,呕吐或腹泻等胃肠道反应。临床试验中曾有神经毒性的报道。
3、药物介绍多西他赛必须在有癌症化疗药物运用经历的医师指导下运用。因为也许发作较严峻的过敏反响,应具备相应的急救设备,打针时期主张亲近监测首要功用目标。
1、对已发生严重不良反应的病人不能再次应用多西他赛。6多西他赛治疗期间可能发生外周神经毒性。如果反应严重,则建议在下一个疗程中减低剂量。7如已观察到的皮肤反应有肢端(手心或足底)局限性红斑伴水肿、脱皮等。
2、药物别名:多西他赛Taxotere不良反应:骨髓抑制。过敏反应。体液潴留。可能发生胃肠道反应如恶心、呕吐或腹泻。脱发。乏力。粘膜炎。关节痛和肌肉痛。低血压。神经毒性和心血管副反应极少发生。
3、副作用确实确实非常大呀,有的人受不了了就可以不要用了。
1、因此所有患者在治疗前均必须预服药物,一般是口服糖皮质激素如 *** 。多西他赛静脉滴注时应缓慢,速度过快易出现面部潮红,呼吸、心跳加快。
2、多西他赛的注意事项1多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反应,应具备相应的急救设施,注射期间建议密切监测主要功能指标。
3、药物介绍多西他赛必须在有癌症化疗药物运用经历的医师指导下运用。因为也许发作较严峻的过敏反响,应具备相应的急救设备,打针时期主张亲近监测首要功用目标。
1、多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如 *** ,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。
2、多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次。多西他赛注射液及溶剂使用说明:制备多西他赛预注射液1)若从冰箱中取出所需数目的多西他赛,需在室温下放置5分钟。
1、多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反应,应具备相应的急救设施,注射期间建议密切监测主要功能指标。
2、多西他赛及其代谢产物主要从粪便排泄。经粪便和尿排出的量分别约占所给剂量的75%和6%,仅有少部以原型排出。体外研究表明,多西他赛的血浆蛋白结合率超过约94-97%, *** 并不影响多西他赛与蛋白的结合。
3、皮疹通常可能在滴注多西他赛后一周内发生,但可在下次滴注前恢复。严重症状如皮疹后出现脱皮则极少发生。可能会发生指(趾)甲病变,以色素沉着或变淡为特点,有时发生疼痛和指甲脱落。
4、图2:相比多西他赛、陪美曲塞,ALK阳性的肺癌患者使用克唑替尼获益明显。不管如何,靶向药物都有一个短板就是耐药,使用克唑替尼的患者往往在1-2年内出现对克唑替尼的耐药,以中枢神经系统的复发进展较为常见。
5、参会者:目前似乎公认,肺癌治疗中,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)吉非替尼对EGFR突变者疗效较好,但是有研究(INTEREST)表明,吉非替尼与多西他赛治疗相比,各亚组疗效均相当。
1、本品的药代特点符合三室药代动力学模型,α、β、γ半衰期分别为4分钟、36分钟及11小时。初始阶段浓度迅速降低表明药物分布至周边室,后一时相部分原因是由于药物从周边室相对缓慢地消除。
2、毒理研究遗传毒性:在CHO-K1细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中,多西他赛表现出致断裂作用,但在Ames试验和CHO/HGPRT基因突变试验中未见致突变作用。
3、药代动力学:紫杉醇与血浆蛋白结合率大于98%,主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%),经肾清除只占总清除的1%-8%,肾功能不全者一般不影响紫杉醇的使用。
本文到这结束,希望上面文章对大家有所帮助
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